Generator nitrogén metode PSA hiji léngkah: Ieu nujul kana prosés dimana hawa, saatos dikomprés, disaring sareng dikeringkeun, langsung lebet kana menara adsorpsi saringan molekul karbon (CMS) pikeun misahkeun nitrogén sareng oksigén. Kamurnian nitrogén anu dihasilkeun langsung nyumponan target desain (99,5%-99,999%). Ieu mangrupikeun prosés PSA anu paling dasar.
Sistem pembangkitan nitrogén kalayan alat purifikasi tambahan: biasana nujul kana metode dua léngkah. Léngkah kahiji nyaéta unit utama PSA mimitina ngahasilkeun nitrogén anu kamurnianna handap (sapertos 95%-99,5%). Léngkah kadua nyaéta ngalaksanakeun purifikasi jero ngalangkungan alat purifikasi tambahan (sapertos deoksigenasi katalitik + pangeringan atanapi pamisahan mémbran, jsb.), anu pamustunganana ngahasilkeun nitrogén anu kamurnianna luhur pisan (sapertos langkung luhur tibatan 99,999%, bari ngirangan eusi oksigén kana tingkat anu handap pisan, sapertos <1ppm, sareng nurunkeun titik embun ka handap -60℃).
Pikeun nyieun pilihan dina industri farmasi, teu ngan saukur téknologi, kaputusan anu komprehensif kedah digabungkeun sareng résiko kualitas sareng patuh kana peraturan.
1. Darajat panggunaan nitrogén khusus: Karajinan kontak non-kritis/teu langsung: sapertos alat segel pneumatik, jalur pengemasan, sapertos hawa dinamis anu teu luhur kamurnianna (99,5%), metode hiji léngkah mangrupikeun pilihan anu ekonomis sareng efisien.
Kerajinan kontak konci/langsung, sapertos jalur ngeusian aseptik dina panutup produk, panyalindungan inert ketel réaksi (pikeun nyegah oksidasi), prosés pangeringan panyalindungan nitrogén, suplai gas bioreaktor, jsb. Prosés ieu meryogikeun tingkat oksigén sareng Uap dina nitrogén anu handap pisan pikeun nyegah résiko degradasi produk, karusakan atanapi ledakan. Métode dua léngkah sareng alat purifikasi kedah dipilih.
2. Sarat farmakope sareng GMP: seueur farmakope mangrupikeun standar anu jelas pikeun nitrogén médis (sapertos eusi oksigén, kalembaban, mikroorganisme, jsb.). Spésifikasi Sarat Pangguna perusahaan farmasi netepkeun standar internal anu ketat, anu sering jauh langkung luhur tibatan anu tiasa kahontal ku metode hiji léngkah. Metode dua léngkah mangrupikeun cara anu paling dipercaya pikeun minuhan standar verifikasi ieu.
3. Biaya siklus hirup sareng manajemen résiko: Sanaos investasi awal sareng biaya operasi metode hiji léngkah rendah, tapi upami standar pikeun kamurnian henteu nyababkeun polusi bets, runtah atanapi gangguan produksi, karugianna jauh ngaleuwihan bédana harga peralatan. Investasi anu luhur metode dua léngkah tiasa dianggap mésér asuransi, mastikeun operasi prosés konci anu kontinyu, stabil sareng patuh, ngirangan résiko kualitas.
Ringkesanana, Sistem anu dipikaresep nyaéta anu nganggo alat purifikasi (métode dua léngkah), khususna dina widang persiapan steril, api kelas luhur, biofarmasi, jsb. Ieu ayeuna mangrupikeun konfigurasi utama sareng standar dina industri farmasi, khususna pikeun perusahaan anu ngudag standar kualitas luhur sareng patuh internasional. Éta tiasa nyayogikeun nitrogén anu stabil sareng ultra-murni luhur, sacara dasarna ngaleungitkeun résiko prosés anu disababkeun ku kualitas nitrogén sareng gampang nungkulan audit pangaturan. Skenario aplikasi PSA metode hiji léngkah terbatas: éta ngan disarankeun pikeun tujuan bantu kontak non-kritis sareng non-langsung di pabrik, sareng éta kedah ngalaman penilaian résiko kualitas anu ketat sareng persetujuan. Bahkan dina skenario ieu, sistem pemantauan sareng alarm online anu lengkep kedah dilengkepan.
Upami anjeun resep kanaPGenerator oksigén/nitrogén SA, generator nitrogén cair, pabrik ASU, kompresor pendorong gas.
KontakRiley:
Telp/Whatsapp/Wechat: +8618758432320
Email: Riley.Zhang@hznuzhuo.com
Waktos posting: 24 Désémber 2025
Telepon: 0086-15531448603
E-mail:elena@hznuzhuo.com







